2022年复宏汉霖校园招聘“开始啦！”

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2022年复宏汉霖校园招聘“开始啦！”

关于复宏汉霖

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在中国上市3款产品，在欧盟上市1款产品，3款产品获得中国上市注册申请受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球研发中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟GMP认证。

复宏汉霖-“产品篇”

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗斯鲁利单抗的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®（曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac®）、公司首个自身免疫疾病治疗产品汉达远®（阿达木单抗）相继获批上市，创新产品斯鲁利单抗MSI-H实体瘤的上市注册申请已纳入优先审评审批程序，HLX04贝伐珠单抗及HLX01利妥昔单抗类风湿关节炎新适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就11个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。

复宏汉霖已有3个产品成功上市，3个产品获得上市注册申请受理，11个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康®（利妥昔单抗）为首个获批上市的国产生物类似药。第二款产品汉曲优®（曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac®）为首个中欧双批的国产单抗生物类似药，开辟了中国医药企业参与单抗生物类似药“世界杯”比赛的先河，有望为全球HER2阳性乳腺癌和胃癌患者带来更多的治疗选择。此外，斯鲁利单抗（抗PD-1单抗）、HLX04贝伐珠单抗及HLX01利妥昔单抗类风湿关节炎新适应症的上市注册申请正在审评中。

复宏汉霖-“大事记”

2010：上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（简称：复宏汉霖）正式注册成立
2011：荣获公司首个国家 “十二五”重大新药创制专项
2014：承担的首个“十二五”重大新药创制专项课题圆满通过任务验收
2016：于上海市漕河泾新兴技术开发区建成徐汇基地
2017：上海复宏汉霖生物医药有限公司正式注册成立
2018：先后完成B轮和C轮融资，分别募集资金约12.59亿元人民币和约1.565亿美元
2019：于香港联交所主板挂牌上市，股份代号为：2696.HK
2020：获国家“十三五”科技重大专项（重大新药创制）立项支持
2021：获得香港联交所批准于2021年4月23日起正式将“B”标记将从股票代码中移除
招募对象

医药学、化学、生物学、公共卫生、统计、检验、数学、计算机、商业运营、营销、人力资源等相关专业2022年应届毕业生，以提高人类健康水平为目标，立志于深耕生物制药领域，拥有特别的视角，独立思考问题，善于组织各方资源。为人诚信可靠，认真负责，敢于创新，追求卓越，在每项工作中始终能保持对结果负责的态度和积极向上乐于分享的团队精神，拥有成为优秀的生物制药人的决心。

为您提供：
- 服务奖      - 绩效奖金    - 五险一金    - 补充公积金          - 补充商业医保
- 带薪病假    - 交通补贴    - 午餐补贴    - 通讯补贴           - 房屋补贴   
- 带薪年假    - 福利体检    - 员工旅游    - 节日津贴及礼物     - 团队活动

校招岗位
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1.投递简历至负责HR邮箱：hr@henlius.com
2.点击链接一键投递：http://2022.yingjiesheng.com/Henlius/
   

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复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗斯鲁利单抗的肿瘤免疫联合疗法。

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复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在中国上市3款产品，在欧盟上市1款产品，3款产品获得中国上市注册申请受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球研发中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟GMP认证。

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复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在中国上市3款产品，在欧盟上市1款产品，3款产品获得中国上市注册申请受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球研发中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟GMP认证。

骨人云

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在中国上市3款产品，在欧盟上市1款产品，3款产品获得中国上市注册申请受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球研发中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟GMP认证。